Lección 1.-Estructura de los Compuestos Orgánicas.(6 horas)
1.1.- Naturaleza de los compuestos orgánicos.
1.2.- Fuentes y transformaciones de los compuestos orgánicos.
1.3.- Composición y estructura de los compuestos orgánicos.
1.4.- Grupos funcionales y series homólogas: reglas generales de nomenclatura.
1.5.- Isomería en los compuestos orgánicos: isomería estructural y estereoisomería.
1.6.- Determinación de las estructuras orgánicas. Técnicas espectroscópicas.

Lección 2.- Reactividad Química. (6 horas)
2.1.- El enlace químico en las moléculas orgánicas.
2.2.- Ruptura de los enlaces: Intermedios de reacción. Estabilidad relativa de los intermedios de reacción y su influencia en la reactividad.
2.3.- Mecanismo de reacción.
2.4.- Nucleófilos y electrófilos. Características principales.
2.5.-Tipos de reacciones orgánicas..
2.6.- Relaciones energéticas en las reacciones orgánicas.

Lección 3.-  Hidrocarburos saturados. (6 horas)
3.1.- Nomenclatura y propiedades físicas de los alcanos y cicloalcanos.
3.2.- Fuentes naturales de alcanos: petróleo y gas natural.
3.3.- Industria Petroquímica.
3.4.- Métodos de preparación de alcanos.
3.5.- Reacciones de los alcanos.
3.6.- Análisis conformacional de los cicloalcanos.
3.7.- Importancia industrial del ciclohexano.

Lección 4.- Hidrocarburos no saturados: Alquenos. (6 horas)
4.1.- Nomenclatura y propiedades físicas de alquenos.
4.2.- Métodos de obtención de alquenos.
4.3.- Reacciones de los alquenos.
4.4.- Dienos. Dienos conjugados: estructura y reactividad.
4.4.-Alquenos de interés industrial: etileno, propileno y  butadienos.
4.5.- Polimerización por adición. Aplicaciones industriales.

Lección 5.- Hidrocarburos no saturados: Alquinos. (3 horas)
5.1.- Nomenclatura y propiedades físicas de alquinos.
5.2.- Acidez de alquinos terminales.
5.3.- Métodos de preparación de alquinos.
5.4.- Reacciones de adición: hidratación.
5.6.- El acetileno: obtención industrial y aplicaciones.

Lección 6.- Hidrocarburos aromáticos. (6 horas)
6.1.- Estructura, nomenclatura y propiedades físicas.
6.2.- Fuentes de hidrocarburos aromáticos.
6.3.- Reacciones de los hidrocarburos aromáticos. Sustitución electrofílica aromática.
6.4.- Polisustitución: efectos de los sustituyentes sobre la reactividad y la orientación.
6.5.- Alquilbencenos: reacciones en la cadena lateral.
6.6.- Benceno, Tolueno y Xilenos:  aplicaciones industriales de  interés.
6.7.-Derivados aromáticos no bencénicos. Compuestos heterocíclicos.

Lección 7.-  Haluros de alquilo. (5 horas)
7.1.- Estructura y propiedades físicas.
7.2.- Métodos generales de preparación.
7.3.- Reacciones de los haluros de alquilo: reactivo de Grignard;  reacciones de sustitución nucleofílica y de eliminación (mecanismos SN1, SN2, E1 y E2).
7.4.- Haluros de alquilo de importancia industrial.

Lección 8.- Alcoholes, Fenoles y Éteres. (8 horas)
8.1.- Nomenclatura. Propiedades físicas.
8.2.- Síntesis de alcoholes y fenoles.
8.3.- Reacciones de alcoholes y fenoles.
8.4.- Alcoholes y fenoles de interés industrial.
8.5.- Síntesis de éteres.
8.6.- Reacciones de los éteres.
8.7.- Epóxidos y epiclorhidrina: su importancia como intermediarios de síntesis en procesos industriales.

Lección 9.- Aldehídos y Cetonas. (5 horas)
9.1.- Características del grupo carbonilo.
9.2.- Nomenclatura y Propiedades físicas.
9.3.- Síntesis de aldehídos y cetonas.
9.4.- Reacciones de aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo.
9.5.- Aldehídos y cetonas de importancia industrial.

Lección 10.- Ácidos carboxílicos y sus derivados. (9 horas)
10.1.- Nomenclatura y propiedades físicas.
10.2.- Obtención de ácidos carboxílicos.
10.3.- Reacciones de los ácidos carboxílicos: formación de sales y obtención de derivados de ácido.
10.4.- Preparación y reactividad de haluros de ácido, anhídridos, ésteres y amidas.
10.5.- Síntesis y reactividad de compuestos beta -dicarbonílicos.
10.6.- Ácidos dicarboxílicos y derivados de producción masiva para la industria de resinas, fibras sintéticas y plásticos.

Lección 11.- Aminas y otros compuestos nitrogenados. (3 horas)
11.1.- Nomenclatura y propiedades físicas.
11.2.- Síntesis de aminas.
11.3.- Reacciones de las aminas.
11.4.- Nitrosación de aminas aromáticas. Sales de diazonio.
11.5.- Aminas de interés industrial.
11.6.- Nitrilos. Isocianatos, uretanos y poliuretanos.

Lección 12.- Productos básicos de la industria química orgánica y sus principales transformaciones. (5 horas)
12.1.- La industria química orgánica.
12.2.- Sectores de la industria química orgánica.
12.3.- Principales fuentes de productos orgánicos.
12.4.- Ramas de la industria derivadas de:
-etileno, propileno, butenos y dienos.
-gas de síntesis
-acetileno
-benceno y otros aromáticos.
12.5.-Sustancias bioactivas de interés industrial.